La Alianza NexGen, para un mejor diagnóstico molecular, celebra la reciente aprobación del Catálogo de pruebas genéticas en el SNS y la asignación de fondos.
Todo proyecto que se inicia entraña diferentes tipos de objetivos: a corto, medio y largo plazo. Cuanto mayor es la complejidad del proyecto, más metas recaen en la tercera categoría.
En enero de 2021 iniciamos el proyecto NexGen y, tal como compartimos en el artículo de nuestro blog, las autoridades sanitarias adoptaron las recomendaciones del grupo de expertos que lo lideró.
Sin embargo, sabíamos que los objetivos más ambiciosos que nos planteábamos solo serían posibles a largo plazo. Ahora, a finales de 2023, es momento de celebrar estos hitos positivos.
El catálogo, el primer paso
El pasado 23 de junio se aprobó en el Consejo Interterritorial el Catálogo de pruebas genéticas de la Cartera común de servicios del SNS. Está dirigido a los siete primeros grupos o áreas terapéuticas priorizadas, que incluye tumores sólidos, hematológicos, cáncer pediátrico, cáncer hereditario y farmacogenómica.
Desde el Ministerio de Sanidad se habla de “hacer una publicación electrónica del catálogo acordado mediante un buscador” y de “abordar la identificación de los centros sanitarios autorizados que realizan cada una de dichas pruebas”, con la idea de que este catálogo de biomarcadores pueda ser flexible y se actualice cada seis meses.
100 millones de fondos
Otro hito muy positivo que destacar es una de las novedades que aportaron los Presupuestos Generales del Estado para 2023: el ‘Plan de implantación de la Cartera de Genómica’ (Plan GenES), con una asignación de 100 millones de euros para seguir desarrollando la equidad y la cohesión en el sistema sanitario.
Con cargo a los Fondos Europeos de Recuperación, este plan “va a permitir garantizar no solo el acceso al diagnóstico genético, sino también mejorar el almacenamiento, procesamiento y análisis de los datos y, lo que redundará en la generación de conocimiento y la mejora de la asistencia”, tal como se afirma desde el Ministerio de Sanidad.
Sigamos avanzando
Queda camino por recorrer. El siguiente paso importante, por ejemplo, es la aprobación de una Orden Ministerial que ordene el uso de estas pruebas genéticas y biomarcadores, que realmente signifique la implantación del diagnóstico molecular de forma equitativa y que se realice de forma ágil.
La situación política actual ralentiza este progreso. Sin embargo, desde iniciativas como el proyecto NexGen se debe empujar para seguir avanzando paso a paso por el bien de todos los pacientes.
Contacta con nosotros si quieres obtener más información sobre las claves de éxito de este y otros proyectos de iPg ACCESS.
